| 本试剂盒仅供科研使用 淀粉磷酸化酶活性测定说明书 （货号：WS0750F 分光法 24 样） 一、产品简介： 淀粉磷酸化酶是植物组织中降解淀粉的关键酶, 采用无机磷比色法测定淀粉 磷酸化酶活性。 二、所需的仪器和用品： 可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、 研钵、冰和蒸馏水。 三、试剂盒的组成和配制： 【注】：全程操作需无磷环境；试剂配置好用新的枪头和玻璃移液器等，也可以用一次性塑料器皿，避 免磷污染。 四、淀粉磷酸化酶活性检测： 建议正式实验选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实 验样本和试剂浪费！ 1、样本制备： 称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液，进行冰浴匀浆。 4℃×12000rpm 离心 10min，取 上清，置冰上待测。 【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取。 2、上机检测： ① 可见分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 700nm，所有试剂解冻至室温（25℃）。 ② 在 EP 管中依次加入： 试剂名称 规格 保存要求 备注 提取液 提取液 60mL×1 瓶 4℃保存 试剂一 粉体 mg×1 瓶 4℃保存 临用甩下使粉体落入底部，再加 12mL 提取液后于 80℃水浴溶解 试剂二 粉体 mg×1 瓶 -20℃保存 临用甩下使粉体落入底部，再加 12mL 蒸馏水溶解 试剂三 液体 10mL×1 瓶 4℃保存 试剂四 A:粉体 mg×1 瓶 B:液体 3mL×1 瓶 4℃保存 临用加 2.9mL 的 B 液，再加 37.1mL 的蒸馏水，混匀溶解备用。 标准品 粉体 mg×1 支 4℃保存 若重新做标曲，则用到该试剂 试剂名称（μL） 测定管 对照管 试剂一 200 200 样本 150 试剂二 200 200 混匀，37℃孵育 20min 试剂三 200 200 样本 150 混匀，12000rpm，4℃离心 5min，上清液待测本试剂盒仅供科研使用 2 ③ 显色反应： 上清液 150 150 试剂四 600 600 混匀，室温静置 3min，700nm 下读取各管吸光值， △A=A 测定-A 对照（每个样本做一个自身对照）。 五、结果计算： 1、标准曲线方程：y = 0.8474x - 0.0164，x 是标准品摩尔质量（μmol/mL）, y 是△A。 2、按蛋白浓度计算： 定义：每小时每毫克组织蛋白分解 ATP 产生 1μmol 无机磷的量为一个酶活力单位。 酶活力(μmol/h/mg prot)= [(△A+0.0164)÷0.8474×V2] ÷（V1×Cpr）÷T =17.7×(△A+0.0164)÷Cpr 3、按样本鲜重计算： 定义：每小时每克组织分解 ATP 产生 1μmol 无机磷的量为一个酶活力单位。 酶活力(μmol/h/g 鲜重)= [(△A+0.0164)÷0.8474×V2]÷(W× V1÷V)÷T =17.7×(△A+0.0164)÷W V－－-加入提取液体积，1mL； V1－－-加入样本体积，0.15mL ； V2－－-酶促反应总体积，0.75mL； T－－-反应时间，1/3 小时； W－－-样本鲜重，g； Cpr－－-样本蛋白质浓度，mg/mL；建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。 附：标准曲线制作过程： 1 制备标准品母液（5μmol/mL）：标准品用 10mL 试剂一溶解。（母液需在两天内用）。 2 把母液稀释成六个浓度梯度的标准品：0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1. μmol/mL。也可根据实际样本来调整 标准品浓度。 3 依据显色反应阶段测定管的加样体系操作，根据结果即可制作标准曲线。 更新时间：2024/1/11 10:12:46
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