2.2 在 1.5 mL 离心管中放置所需数量的细胞。
注:根据所使用磁力架不同可选择合适的离心管耗材进行细胞分选。
3. 细胞分选
3.1 每 100μL 细胞悬液添加 7μL Isolation Cocktail 轻轻吹打混匀,室温孵育 20min,用 PBS 清洗两
遍,然后继续加入 20μL Isolation Beads 轻轻吹打混匀,室温孵育 20min。
注:如果分选更多细胞,则按比例增加 Isolation Coctail 及 Isolation Beads 的用量
3.2 孵育完成后,补加 PBS 至 2.5 mL。用移液器轻轻吹打 3 次混合均匀。
3.3 将盛有细胞悬液的 15mL 离心管插入磁铁中,在室温条件下静置磁吸 3~5 分钟。
3.4 吸弃上清,并加入 2.5mLPBS 溶液轻轻吹打重悬,再次磁吸后吸弃上清液,重复一次洗涤即可
收集磁珠与细胞的复合物进行后续细胞培养或其他分子生物学实验。